Если Вы стали свидетелем аварии, пожара, необычного погодного явления, провала дороги или прорыва теплотрассы, сообщите об этом в ленте народных новостей. Загружайте фотографии через специальную форму.
Рекламный баннер 990x90px ban1
С 1 сентября 2023 года вступили в силу целый ряд ветправил, касающиеся оформления ветеринарных сопроводительных документов (ВСД), определения зоосанитарного статуса свинофермы, и новые правила для ветеринарных аптек.
С 1 сентября 2023 года вступили в силу целый ряд ветправил, касающиеся оформления ветеринарных сопроводительных документов (ВСД), определения зоосанитарного статуса свинофермы, и новые правила для ветеринарных аптек, которые занимаются изготовлением лекарств.
Новые правила оформления ВСД
Новые ветеринарные правила оформления ВСД в электронной форме и на бумажных носителях утверждены приказом Минсельхоза № 862.
Как ранее поясняли в Минсельхозе, поводом к изменению порядка оформления ВСД послужил анализ правоприменительной практики действующих ветправил (приказ Минсельхоза № 589).
Сейчас электронные ветеринарные сертификаты на продукцию животноводства оформляются в информационной системе Россельхознадзора «Меркурий». Это компонент системы «ВетИС».
Обязательной электронной ветсертификации подлежат мясные и рыбные товары, мед, а также вся молочная продукция.
В «Меркурии» за сутки оформляется в среднем более 14 млн ветсертификатов. В системе ежемесячно работают свыше 700 тыс. хозяйствующих субъектов. Деятельность каждой компании анализируют инспекторы Россельхознадзора.
Определение зоосанитарного статуса
С сегодняшнего дня действует новый порядок определения зоосанитарного статуса свиноводческих предприятий. Эти правила утверждены приказом Минсельхоза № 482.
Определение зоосанитарного статуса носит заявительный характер, и определение зоосанитарного статуса проводит специалист госветслужбы.
В новых ветправилах указано, какие документы надо предоставить собственнику предприятия. На проверку документов ветправила отводят 5 рабочих дней с момента подачи заявления.
Обследование объекта также проводит сотрудник госветслужбы. В документе прописаны сроки и порядок такого обследования.
В заключении будет указано, к какому типу компартмента относится предприятие.
Как и прежде, предприятие относят к одному из четырех компартментов:
компартмент I – незащищенные объекты и объекты, которые не проверялись на предмет отнесения к какому-либо компартменту;
компартмент II – объект низкого уровня зоосанитарной защиты;
компартмент III – объект среднего уровня зоосанитарной защиты;
компартмент IV – объект высокого уровня зоосанитарной защиты.
В документе прописаны критерии оценки биобезопасности предприятий, по которым их следует относить к тому или иному компартменту.
Правила для производственных ветаптек
Вступили силу ряд положений новых правил изготовления и отпуска ветеринарными аптеками лекарственных препаратов, они утверждены приказом Минсельхоза № 353.
В правилах содержатся требования к изготовлению лекарств для животных. Так, для производства ветпрепаратов можно использовать только зарегистрированные лекарственные вещества и фармсубстанции. Производственным ветаптекам запрещено применять в изготовлении лекарств препараты, применение которых ограничено законом о биобезопасности. Также ветаптеки не имеют права производить препараты, которые уже зарегистрированы в России.
Помимо этого, в правилах прописаны требования к помещению и оборудованию, которые используются для изготовления ветеринарных препаратов, нормы стерилизации и внутриаптечного контроля.
Отпускаются изготовленные в ветаптеке препараты только по рецепту или требованию животноводческого предприятия.
Предусмотрено поэтапное вступление в силу новых правил. Ряд положений приказа начнут действовать уже этой осенью. Другая часть норм, которая касается требований животноводческих предприятий, вступит в силу с 1 марта 2025 года.
Новый индикатор риска
Минсельхоз России приказом № 573 утвердил новый индикатор риска для контроля за обращением ветеринарных препаратов в России.
Сегодня в сфере контроля за обращением ветпрепаратов установлен только один индикатор риска – если производственным объектом владеют два и более лицензиатов.
С 1 сентября новым индикатором риска будут считать несоответствие объема партии ввезенного или перемещенного в РФ ветеринарного препарата количеству лекарств из той же партии, введенному в гражданский оборот. Уточняется, что индикатором риска такое расхождение станет, если за календарный год оно составит более 10%.
Ветеринарным надзором в нашей стране занимается Россельхознадзор. Индикаторы риска нарушения обязательных требований учитываются для принятия решения о проведении внеплановой проверки.
Новые правила оформления ВСД
Новые ветеринарные правила оформления ВСД в электронной форме и на бумажных носителях утверждены приказом Минсельхоза № 862.
Как ранее поясняли в Минсельхозе, поводом к изменению порядка оформления ВСД послужил анализ правоприменительной практики действующих ветправил (приказ Минсельхоза № 589).
Сейчас электронные ветеринарные сертификаты на продукцию животноводства оформляются в информационной системе Россельхознадзора «Меркурий». Это компонент системы «ВетИС».
Обязательной электронной ветсертификации подлежат мясные и рыбные товары, мед, а также вся молочная продукция.
В «Меркурии» за сутки оформляется в среднем более 14 млн ветсертификатов. В системе ежемесячно работают свыше 700 тыс. хозяйствующих субъектов. Деятельность каждой компании анализируют инспекторы Россельхознадзора.
Определение зоосанитарного статуса
С сегодняшнего дня действует новый порядок определения зоосанитарного статуса свиноводческих предприятий. Эти правила утверждены приказом Минсельхоза № 482.
Определение зоосанитарного статуса носит заявительный характер, и определение зоосанитарного статуса проводит специалист госветслужбы.
В новых ветправилах указано, какие документы надо предоставить собственнику предприятия. На проверку документов ветправила отводят 5 рабочих дней с момента подачи заявления.
Обследование объекта также проводит сотрудник госветслужбы. В документе прописаны сроки и порядок такого обследования.
В заключении будет указано, к какому типу компартмента относится предприятие.
Как и прежде, предприятие относят к одному из четырех компартментов:
компартмент I – незащищенные объекты и объекты, которые не проверялись на предмет отнесения к какому-либо компартменту;
компартмент II – объект низкого уровня зоосанитарной защиты;
компартмент III – объект среднего уровня зоосанитарной защиты;
компартмент IV – объект высокого уровня зоосанитарной защиты.
В документе прописаны критерии оценки биобезопасности предприятий, по которым их следует относить к тому или иному компартменту.
Правила для производственных ветаптек
Вступили силу ряд положений новых правил изготовления и отпуска ветеринарными аптеками лекарственных препаратов, они утверждены приказом Минсельхоза № 353.
В правилах содержатся требования к изготовлению лекарств для животных. Так, для производства ветпрепаратов можно использовать только зарегистрированные лекарственные вещества и фармсубстанции. Производственным ветаптекам запрещено применять в изготовлении лекарств препараты, применение которых ограничено законом о биобезопасности. Также ветаптеки не имеют права производить препараты, которые уже зарегистрированы в России.
Помимо этого, в правилах прописаны требования к помещению и оборудованию, которые используются для изготовления ветеринарных препаратов, нормы стерилизации и внутриаптечного контроля.
Отпускаются изготовленные в ветаптеке препараты только по рецепту или требованию животноводческого предприятия.
Предусмотрено поэтапное вступление в силу новых правил. Ряд положений приказа начнут действовать уже этой осенью. Другая часть норм, которая касается требований животноводческих предприятий, вступит в силу с 1 марта 2025 года.
Новый индикатор риска
Минсельхоз России приказом № 573 утвердил новый индикатор риска для контроля за обращением ветеринарных препаратов в России.
Сегодня в сфере контроля за обращением ветпрепаратов установлен только один индикатор риска – если производственным объектом владеют два и более лицензиатов.
С 1 сентября новым индикатором риска будут считать несоответствие объема партии ввезенного или перемещенного в РФ ветеринарного препарата количеству лекарств из той же партии, введенному в гражданский оборот. Уточняется, что индикатором риска такое расхождение станет, если за календарный год оно составит более 10%.
Ветеринарным надзором в нашей стране занимается Россельхознадзор. Индикаторы риска нарушения обязательных требований учитываются для принятия решения о проведении внеплановой проверки.
90321
Поделитесь новостями с жителями города
Полезные ресурсы
Разработка -
Оставить сообщение: